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[2] Alicia Avila y M. Crocco (1996), Sensing: A New Fundamental Action of Nature (Folia Neurobiologica Argentina, vol. X: Institute for Advanced Study, Buenos Aires), pag. 862-891 y 980-981.
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[4] T. Cavalier-Smith (1993), <Kingdom Protozoa and Its 18 Phyla>, Microbiol. Rev. 57-4, 965 col. 2.
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[7] Chr. Jakob (1915-1918), Tratado de Biologia General y Especial para el uso de la ensenanza elemental, secundaria y superior en la Republica Argentina, vols. I (Kraft, Buenos Aires, 1915, pp. 1-650) and 2 (Fascicles I-IV, 1917-1918, pp. 651-854: Kraft, Buenos Aires, y Revista del Jardin Zoologico, separatae)
[8] M. Crocco (1961), <Dimensiones y geometria de los compartimientos, en una masa con circulacion intersticial> (Trab. presentado al Prof. Mariano Celaya, Esc. Normal de Profesores Mariano Acosta, Buenos Aires) [Las potencias cineticas no varian y se aplica la segunda regularidad de Poiseuille].
[9] M. Crocco (1969), <La formacion de ondas estacionarias, distribuidas sobre los microcircuitos reverberantes de Christofredo Jakob: aspectos neurofisicoquimicos e ideas sobre su extension sucesiva y simultanea y su filogenesis>, monografia presentada al Prof. F. Orioli, Catedra de Anatomia y Fisiologia del Sistema Nervioso, Facultad de Filosofia y Letras, Universidad de Buenos Aires.
[10] Ello ocurre asi: en vez de operar el ganglio en funcion de las relaciones entre todos los eventos relevantes, cada una de sus neuronas comprime las dimensiones de sus entradas particulares, moldeadas en las sinapsis de entrada a esa neurona. Estas sinapsis son miles. Pueden cubrir el 80% de la superficie de las dendritas y aportan miles de activaciones y de ausencias de activacion, que se distribuyen peculiarmente sobre espacio, tiempo, topologias y potencial electrico. Cada neurona <computa> los rasgos de sus complejas entradas, transformandolas en sencillas rafagas de potenciales de accion particularmente espaciadas, que se proyectan sobre el unico axon de la neurona y tambien, en propagacion reversa, sobre las mismas dendritas. En todo ello la disposicion de la entrada sufre una enorme reduccion dimensional y se pierde irrecuperablemente: cada <decision> de lanzar (o de no lanzar) un potencial de accion por el axon y en <backpropagation> por las dendritas resulta de una funcion decisional no linear en el <espacio> de la rafaga, que tiene menos dimensiones que la entrada. Cada <decision> tal es un proceso de relajacion fisica, en gran parte determinado por unas proteinas en la membrana de cada neurona que forman canales (ojales o poros) para el paso de iones. La corriente de iones atraviesa los poros abiertos, carga la capacitancia de la neurona, y todos sus poros o canales reaccionan al voltaje resultante. Segun el estado electrico que se establezca cerca del origen del axon, esta reaccion se propagara, o no, como potencial de accion en ambas direcciones y afectado por la cito- y electroarquitectura local, es decir activamente regenerado o no; cf., p.e., Michael London, Claude Meunier e Idan Segev (1999), <Signal Transfer in Passive Dendrites with Nonuniform Membrane Conductance>, Journal of Neuroscience 19 (19; October 1), pp. 8219-8233.
[11] Editorial <New Taxonomy - Old Problems>, Society of Protozoologists Newsletter. Posted onto the Internet forum <Protista@net.bio.net> on 2 May 1994 12:12:25 -0700, retrievable over BIOSCI International Newsgroups for Molecular Biology <waismail@net.bio.net>: source biosci; 1994.
[12] T. Cavalier-Smith (1993), <Kingdom Protozoa and Its 18 Phyla>, Microbiol. Rev. 57 # 4, 953-994.
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[17] Como es sabido otras clasificaciones, no seguidas en este trabajo, remplazaron los Protista por el reino Protoctista de organismos unicelulares y sus descendientes multicelulares distintos de plantas y animales, que incluirian Protozoa, Euglenophyta, Chlorophyta, Cryptophyta, Heterokontophyta y Rhodophyta.
[18] S. J. Lieberman, T. Hamasaki y P. Satir (1988), <Ultrastructure and motion analysis of permeabilized Paramecium capable of motility and regulation of motility>, Cell Motil. Cytoskeleton 9, 73-84; G. B. Witman (1990), <Introduction to cilia and flagella>, in R. A. Bloodgood, ed., Ciliary and flagellar membranes (Plenun, N. York).
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[27] M. Crocco (1971), Filogenesis de los mecanismos intraencefalicos de posicionamiento objetal, com. al Consejo Nac. de lnvestigaciones Cientificas y Tecnicas, Presidencia de la Nacion.
[28] M. Crocco (1971), <Conciencia, inconsciente, interioridad y modelos holografico-holofonicos>, Rev. Arg. de Psicologia # 11 (Junio), 55 - 66.
[29] M. Crocco (1972 a), The Integrative Cosmological Subprocess, com. al Consejo Nac. de lnvestigaciones Cientificas y Tecnicas, Presidencia de la Nacion, 6 junio 1972; (1972 b) The Origin of Interference Object Constructions in Brains, ibidem, Agosto 1972.
[30] Nuestro planeta y nuestro sol se formaron hace unos 4600 millones de anos, cuando nuestro subuniverso ya habia evolucionado astrofisicamente durante dos tercios de su historia, iniciada hace 13.700 millones de anos con el <big bang> local. Ambos segmentos forman un unico proceso de relajacion, la evolucion astrofisico-biologica.
[31] El periodo de generacion de protistas y protozoos, entre los cuales por lo comun cada individuo agrega un descendiente cada pocas decenas de minutos, es centenares de miles de veces mas breve que el de cetaceos y hominidos, cada dos de los cuales dan mas crias pero tardan en promedio una o dos decenas de millones de minutos.
[32] P. O. Wainwright, G. Hinkle, M. L. Sogin y S. K. Stickel (1993), <Monophyletic origins of the Metazoa; and evolutionary link with fungi>, Science 260, 340-341.
[33] D. Goode ha confirmado en comunicacion personal que la evidencia se mantiene firme en este punto, como es por otra parte usualmente aceptado. Como es bien sabido, tras la propuesta de Haeckel conocida como teoria de la gastrea in 1874 [E. Haeckel (1874), Die Gastra Theorie, Jenaische Z. Naturwiss. 8 # 9, 10; ver sus precursores en <Enstehung der ersten Organismen>, in Generelle Morphologie der Organismen 1, pp. 167-190 (G. Reimer, Berlin, 1866); cf. M. Traube, Zbl. med. Wiss. 97-113 (1866); Physiol. Lpz. 87-129 (1867)], hubo tres grupos principales de teorias, ahora impugnables: la del origen de los <metazoarios> en Ciliophora sensu stricto (hoy cronologicamente indefendible) o <teoria sincicial> elaborada especialmente por Hadzi en 1953 y Hanson en 1958; la <teoria colonial> principalmente adoptada por Haeckel (con una importante modificacion por Metschnikoff en 1886); y varios escenarios polifileticos, la mayoria recientes. Para ajustarse a los nuevos fosiles [S. A. Bowring et al. (1993), <Calibrating rates of early Cambrian evolution>, Science 261, 1293] y al creciente numero de secuencias moleculares que establecian quimioafinidades entre taxa, estos grupos de teorias necesitaban <modulacion> por via de introducirles selectas combinaciones de heterocronias, restricciones taxonomicas e intrusivas endosimbiosis < adiciones que no raramente evocaban los epiciclos forzosamente anadidos a las <orbitas circulares perfectas> para mantener una astronomia planetaria ptolomeica de circulos divinos.
[34] Ch. J. O'Kelly, comunicacion personal. Ello se fundamenta en las secuencias de genes (nuclear-encoded small-subunit ribosomal-RNA), y en un importante trabajo de Franz Lang y colaboradores [B. F. Lang, Ch. J. O'Kelly et al., ver el sitio <http://megasun.bch.umontreal.ca/People/lang/FMGP/FMGP.html>] en secuencias genicas de proteinas del genoma mitocondrial. Lang, O'Kelly et al. concluyen que los coanoflagelados comparten un antepasado comun con animales y fungi, sin pertenecer directamente al linaje animal como sugirieran Wainwright et al. y Cavalier-Smith.
[35] R. F. Doolittle, D.-F. Feng, S. Tsang, G. Cho y E. Little (1996), <Determining divergence times of the major kingdoms of living organisms with a protein clock>, Science 271, 470-476.
[36] Cnidaria, los Animalia mas primitivos con sistema nervioso organizado, forman un filum de simples organismos diploblastos como las medusas, hidras, actinias y corales, entre cuyos escasos tipos de tejido se ha diferenciado uno especializado en la conduccion nerviosa. En cuanto diploblastos, tanto el estrato embrionario que mira hacia afuera como el que lo hace hacia adentro encaran superficies, y en ellas el espacio intercelular es poco necesario; los intersticios mayores aparecieron con la innovacion de los triplobastos, el mesenquima de los tejidos profundos. La divergencia de los Cnidaria del resto de la linea metazoaria puede preceder por unos pocos cientos de millones de anos [S. C. Morris (1993), <The fossil record and the early evolution of the Metazoa>, Nature 361, 219-225] a la radiacion de los mayores fila de triploblastos bilaterios ya bien diferenciados en el Proterozoico terminal (650 a 570 millones de anos ha), como lo atestigua el protostoma bentico Kimberella.
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[40] Se los agrupa en tres subfila: Tubulicorticata, que presentan bajo las cilias un entrelazado cortical de microtubulos; Filicorticata, con un caracteristico borde ecto-endoplasmico microfibrillar; y Epiplasmata, con un estrato epiplasmico submembrana.
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[74] T. Cavalier-Smith (1993), <Kingdom Protozoa and its 18 phyla>, Microbiol. Rev. 57 (4, Dec), 953-994.
[75] A saber, por via de degeneracion parasitica. En la orina de pulpos y calamares, rodeados por la cual la mayoria de los Mesozoos nematogenos prosperan hoy en dia, la disponibilidad de nutrientes no esta loculada en su escala; al contrario, es practicamente isotropica. Asi pues, ya que el alimento no viene en paquetes grandes que recoger, en medio de ese tesoro isotropico los Mesozoos de hoy en su fase sexual no tienen ya mas necesidad de controlar la natacion de sus celulas para nadar en alguna direccion, cualquiera esta direccion pudiese ser, a fin de cazar ningun paquete nutricio flotante menos para escapar de enemigos. Por ende sus funciones de relacion globales quedan principalmente conectadas con la reproduccion, que solo demanda una acuidad duracional mucho menor.
[76] J. T. Bonner (1974), On development: The biology of form (Harvard Univ. Press, Cambridge - Mass.), pp. 80-107.
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[78] El nous poieetikos es el sistema de las particulares combinaciones de operaciones, ensayadas durante el desarrollo intelectual y disponibles en cada psiquismo, que conservan (<apercepcion>) los objetos cuya naturaleza se comprende (<percibidos>) al aplicarse extramentalmente sobre ellos; y que, si el objeto esta ausente, ponen al organo cerebral en el estado al que el psiquismo reacciona volviendoselo a presentar sensacionalmente (<reimaginacion mnesica>, <recordacion> o <evocacion>).
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[82] Cf. <Instantaneous Distribution of Field Sources around the Laminar Battery>, 1.2.13 en Alicia Avila y M. Crocco (1996), Sensing: A New Fundamental Action of Nature (Folia Neurobiologica Argentina, vol. X: Institute for Advanced Study, Buenos Aires), pag. 239 ss.
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[90] M. Crocco, M. Szirko y N. C. Contreras (1994 a), <Melatonina: un antioxidante con capacidad citostatica sensitiva a las intensidades electromagneticas circundantes<, Electroneurobiologia 1 (2) (marzo/abril 1994), 30-44; (1994 b) M. Crocco, <Settings befitting for melatonin-enhanced interleukin-2 therapy in resected exocrine pancreatic adenocarcinomae<, Electroneurobiologia 1 (2) (marzo/abril), 45-59, reimpreso en: La Semana Medica 178 # 5555 (noviembre 1994), 187-199; (1994 c) M. Crocco and M. Szirko: <Melatonina: desde la filogenia de las kinesias a la inmunomodulacion antimetastasica>, La Semana Medica 178 # 5556 (diciembre 1994), 1-15.
[91] Svirskis, Gytis; Gutman, Aron y Hounsgaard Jorn (2001), <Electrotonic Structure of Motoneurons in the Spinal Cord of the Turtle: Inferences for the Mechanisms of Bistability>, Journal of Neurophysiology 85 (1; Jan.), pp. 391-398.
[92] Ello es asi aunque - para mencionar unas pocas de las propuestas teoricas mas elaboradas en la literatura estos mecanismos de soporte se basan en llana difusion, en procesos ondiculares (<wavelet-transform describable>), o involucrasen relajaciones de carga y momento via plasmones propagados por el citosqueleto bajo la superficie de la celula, o atrapamiento y transferencias de excitones en la reticula percolante de puentes alternantes de hidrogeno; conversiones de fluctuaciones de campo desde formas no radiativas a formas radiativas excitonicas y viceversa, para modular en el tiempo la auto-induccion; mecanismos excitonicos o de tipo soliton de la senalizacion (<signalling>) vibracional para conducir electrones y vibraciones de los puentes de hidrogeno a lo largo de porciones de proteinas diferentes de las helices, o modulacion de la orientacion de los dipolos en agua estructurada por via de la precesion de Larmor, de modo de afectar la cinetica de superficie.
[93] R. Pethig y D. G. Kell (1987), <The passive electrical properties of biological systems: their significance in physiology, biophysics and biotechnology>, Phys. Med. Biol. 32 # 8, 933-970; M. Kasha (1991), <Energy transfer, charge transfer, and proton transfer in molecular composite systems>, Basic Life Sci. 58, 231-51 and discussion 251-55; R. Pethig (1979), Dielectric and electronic properties of biological materials (Wiley, Chichester); D. S. Faber y H. Korn (1989), <Electrical field effects: their relevance in central neural networks>, Physiol. Rev. 69, 821-863.
[94] L. F. Jaffe, K. R. Robinson y R. Nuccitelli (1974), <Local cation entry and self-electrophoresis as an intracellular localization mechanism>, Annals N. Y. Acad. Sci. 238, 372-389; G. C. Brown (1990), <Electrostatic coupling between membrane proteins>, FEBS Lett 260, 1-5.
[95] S. S. Nagarajan, D. M. Durand y E. N. Warman (1993), <Effects of induced electric fields on finite neuronal structures: a simulation study>, IEEE Trans. Biomed. Eng. 40 # 11, 1175-1188.
[96] D. E. Logothetis, B. F. Kammen, K. Lindpainter, D. Bisbas y B. Nadal-Ginard (1993), <Gating charge differences between two voltage-gated K+ channels are due to specific charge content of their respective S4 regions>, Neuron 10, 1121-1129.
[97] D. M. Papazian, L. C. Timple, Y. N. Jan y L. Y. Jan (1991), <Alteration of voltage-dependence of Shaker potassium channel by mutations in the S4 sequence>, Nature 349, 305-310.
[98] E. R. Liman, P. Hess, F. Weaver y G. Koren (1991), <Voltage-sensing residues in the S4 region of a mammalian K+ channel>, Nature 353, 752-756.
[99] A. Arvanitaki (1942), <Effects evoked in an axon by the activity of a contiguous one>, J. Neurophysiol. 5, 89-108.
[100] Alicia Avila y M. Crocco (1996), Sensing: A New Fundamental Action of Nature (Folia Neurobiologica Argentina, vol. X: Institute for Advanced Study, Buenos Aires), 1.2.24 and 1.2.10, pag. 263-264 y 234-237.
[101] T. Triffet y H. S. Green (1988), <Information transfer by electromagnetic waves in cortex layers>, J. theor. Biol. 131, 199-221; W. R. Adey, <Tissue interactions with nonionizing e-m fields>, Physiol. Rev. 61 (1981), 435-514; <Biologic effects of electromagnetic fields>, J. Cell Bioch. 51 (1993), 410-6.
[102] A esta funcion integrativa de los tejidos neuronoematicos tanto como de sus precursores, en nuestro laboratorio la llamamos abreviadamente Funcion 1.
[103] T. Jegla y L. Salkoff, <Molecular evolution of K+ channels in primitive eukaryotes>, en Molecular Evol. of Physiol. Processes (Rockefeller U. Press, 1994), 213-222.
[104] D. A. Dougherty (1996), <Cation interactions in chemistry and biology>, Science 271 (12 Jan.), 163-168..
[105] A. Watts (1995), <Membrane proteins: binding and insertion events>, Bioch. Soc. Trans. 23, 959-965
[106] Del control ciliar desarrollado por protozoos ciliados acelulares descendieron ulteriormente las funciones cerebrales < siempre como nivel regulatorio mas superior de los organismos. De igual modo que la avascularidad (evolutivamente originada mucho despues que el control ciliar) fue retenida por las celulas cerebrales mucho mas alla de la seleccion y refinamiento, por su organo, de la circulacion vascular de linfas y sangre, tambien los rasgos principales del control ciliar, mediados por campo, fueron retenidos por las celulas cerebrales mucho mas alla de la seleccion y refinamiento, por su organo, de la orquestacion ganglionar de pautas motoras precircuitadas (prewired motor patterns). Desde esta posicion fisica desarrollaron evolutivamente la regulacion por interacciones sensoriales que asumio el nivel regulatorio mas superior del organismo, tal como la avascularidad retenida desarrollo <castas> celulares alimenticias (astrocitos) que asumieron el transporte de nutrientes y permitieron engrosar el tejido gris cerebral manteniendo su suborgano intersticial. Determinarlo fue uno de los principales resultados de mi mencionado trabajo sobre el suborgano intersticial cerebral en los anos de 1960. Los protozoos ciliados acelulares pudieron desarrollar su control ciliar basandose mas completamente en corrientes de Ca2+ y Na+ que la biodiversidad que multiplico y multicompartimento expresiones genomicas.
[107] G. N. Akoev, V. D. Avelev y P. G. Semenjkov (1995), <Reception of low-intensity millimeter-wave electromagnetic radiation by the electroreceptors in skates>, Neuroscience 66 # 1, 15-7; R. G. Northcutt, K. C. Catania y B. B. Criley (1994), <Development of lateral line organs in the axolotl>, J. Comp. Neurol. 340 # 4, 480-514.
[108] Cf. la reticula microtubular de Nissl, Apathy y Bethe: vease el estudio fundamental de Franz Nissl (1903), Die Neuronenlehre und Ihre Anhanger: Ein Beitrag zur farsung des Problems der Beziehungen zwischen Nervenzelle, Faser und Grau (G. Fischer, Jena); y Bruce M. Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts y Peter Walter (2002), The Molecular Biology of the Cell (Garland Pub. Co.).
[109] Una serpiente miniatura sudafricana, Leptotyphlops emini, presenta el cerebro cordado adulto mas pequeno, de dos milimetros de largo. Sin embargo funciona como cerebro y no como ganglio nervioso, ya que la forma de vida del ofidio requiere la produccion de sensaciones para poder dirigir su conducta en un nicho ecologico que es lambda-indefinible, o sea que requiere transformar accidentes en oportunidades en un modo que no le podria ser descripto a un sistema maquinal o maquina de Turing.
[110] Cabe sospechar que tambien los grandes cefalopodos como Mesonychoteuthis, Moroteuthis, Taningia y Architeuthis y los octopodos hayan conservado los mecanismos de alusion objetal mientras desarrollaban sus ganglios y, con la acumulacion de un neuropilo bastante meandroso que acompano el re-escalamiento del tamano corporal y los habitos de caza, seleccionaran la produccion de contenidos mentales en psiquismos independientemente de los Vertebrata, tal como ocurrio con sus retinas. Pero recuerdese que, si buena parte de nuestra conducta es ganglionarmente mediada, el rol de un sistema ganglionar periferico o <autonomo> en el control de los tentaculos es mucho mayor. Cf. N. J. Abbot, R. Williamson y L. Maddock (1995), Cephalopod neurobiology (Oxford Univ. Press); J. Mather (1995), <Cognition in cephalopods>, Advances in the Study of Behavior 24, 317-53.; cf. tambien J. Z. Young, The anatomy of the nervous system of Octopus vulgaris (Oxford Univ. Press, 1971), pp. 1-18 y P. Graziadei, <The nervous system of the arms>, contrib. en J. Z. Young, pp. 45-61; C. Teichert, <Les principales caracteristiques de l'evolution des cephalopodes>, en K. Mangold, Traite de Zoologie: Anatomie, Systematique, Biologie, vol. 5, Fascic. 4: Cephalopodes (Masson, Paris, 1989), pp. 715-78; Teichert, C., <Main features of cephalopod evolution>, en M. R. Clarke y E. R. Truman, eds., The Mollusca, vol. 12: Paleontology and Neontology of Cephalopods (Academic Press, San Diego - N. York, 1988), pp. 11-79.
[111] Un resumen se hallara en M. Szirko, <Effects of relativistic motions in the brain and their physiological bearing>, en Helmut Wautischer, ed., Ontology of Consciousness: A Modern Synthesis (en prensa). Una referencia historica mas detallada en M. Szirko., <Neurobiology of Recovery: What is Restored on Recovering the Brain Support of Mental Functions?> en M. Crocco y M. Szirko, The Tango Theory: A Synopsis of Brain-Mind Relationships, en preparacion.
[112] M. Crocco (1976), U. K. Patent 1.582.301, filed 16 Febr.; disponible en U. K. Official Journal Patents, 7 January 1981.
[113] Chr. Jakob (1922), <Del Tropismo a la Teoria General de la Relatividad,> Humanidades (La Plata), 3.Vease tambien sus trabajos arriba citados, <Localizacion del alma y de la inteligencia>, El Libro (Buenos Aires) V. 1 (1906) 151; (1907) 281, 433, 553; V. 2 (1908) 3, 171, 293, 537 y 695 (publicado en nueve numeros), y <La psicointegracion introyente-ambiental organica y sus problemas para la neuropsiquiatria y psicologia, primera parte: Su filogenia constructiva>, Rev. Neurologica de Buenos Aires 13 (1948), 115-141.
[114] J. Piaget, Biologie et connaissance : essai sur les relations entre les regulations organiques et les processus cognitifs (Gallimard, Paris, 1967: L'avenir de la science, 42); Le comportement, moteur de l'evolution (Gallimard, Paris, 1976: Collection idees, 354).
[115] M. Crocco (1972), <The information of a system only implies necessarily the enthalpy of ... another< (informe para el Consejo Nac. de lnvestigaciones Cientificas y Tecnicas, Presidencia de la Nacion; agosto). El prof. Gregory Chaitin, por entonces residente en Buenos Aires (luego Th. J. Watson Research Center, IBM Corp., N. York), participo en este estudio conducente a desplazar los conceptos shannonianos al describir la transferencia a los sistemas biologicos del analisis de la informacion basado en la teoria del cable, tan seductora cuando se presupone un origen hodologico de la <psicogenesis>.
[116] Chr. Jakob (1911b), Vom Tierhirn zum Menschenhirn, I Teil: Tafelwerk nebst Einfhrung in die Geschichte der Hirnrinde (J. F. Lehmanns Verlag, Munchen); Chr. Jakob y Clemente Onelli (1913), Atlas del cerebro de los mamiferos de la Republica Argentina: Estudios anatomicos, histologicos y biologicos comparados sobre la evolucion de los hemisferios y de la corteza cerebral (Guillermo Kraft, Buenos Aires). Cf. Cap. 2 (pp. 25-40) y Cap. 6 (pp. 75-102).
[117] Chr. Jakob (1945) El yacare (Caiman latirostris) y el origen del neocortex: estudios neurobiologicos y folkloricos del reptil mas grande de la Argentina (Folia Neurobiologica Argentina IV, 1-134), pagina 109; (1946), <El trigono cerebral. Su significacion neurobiologica (via central eferente para la musculatura lisa viscerovascular de la esfera gnosica emotiva),> Revista Neurologica de Buenos Aires 11, 2-21.
[118] M. Crocco (en prensa), <A Palindrome: Conscious Living Creatures as Instruments of Nature; Nature as an Instrument of Conscious Living Creatures>, en Helmut Wautischer, ed., Ontology of Consciousness: A Modern Synthesis.
